Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje o wycofaniu ze sprzedaży Hydroxyzine hydrochloride - psychotropowego leku uspokajającego, hamującego aktywność układu nerwowego.
Z powodu niegodności w zakresie wymagań dotyczących siły łamiącej ampułkę z polskiego rynku farmaceutycznego zniknie preparat Hydroxyzine hydrochloride injection USP (hydroxyzini hydrochloridum) produkowany przez Systochem Laboratories.
Produkt o numerze seryjnym : HZ-1602, stanowiący roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/2ml, z datą ważności do maja 2018, wykazuje niezgodność w zakresie wymagań dotyczących siły łamiącej ampułkę.
Więcej: zdrowie.radiozet.pl